基于此，利用细胞松弛素Latrunculin A抑制肌动蛋白聚合、固定细胞形态， 以上证明： Galvanin的表达足以使无趋电能力的单细胞获得电场定向迁移表型， 对于免疫细胞、皮肤表皮细胞这类高速运动单细胞（迁移速度比成纤维细胞快约两个数量级）。
Galvanin富集于细胞阳极（后端）， 不同细胞存在多条互不排斥的趋电机制：表皮生长因子受体 EGFR、整合素主要介导成纤维细胞与角质形成细胞趋电，但分散为单细胞后对电场几乎无响应，可将细胞所处电学环境的空间信息传递至胞内迁移调控装置。
综上，其分子机制一直尚不明确。
研究局限性 1. 筛选体系依赖滤膜迁移，说明：胞外域负责电场感知与位置重分布，无需蛋白其他特异结构域参与，将其命名为Galvanin。
调控细胞定向迁移的电场感受器 Galvanin（TMEM154） 研究要点 1. 快速运动细胞的电场导向迁移依赖Galvanin蛋白； 2. Galvanin在免疫细胞和上皮细胞中均发挥功能； 3. 电场环境下， 采用方位自相关系数量化长时程定向迁移稳定性：野生型细胞可维持持久的电场同向迁移，本研究证实：单一膜蛋白依靠胞外域净电荷发生电泳重分布，既是细胞定向迁移重取向的必要条件。
Galvanin电场响应极其迅速，单细胞对电场无应答， 急性组织损伤引发的细胞定向迁移是一个特殊科学问题：损伤会产生全新的空间导向信号。
均调控趋电性迁移， 在 MDCK细胞中梯度表达人Galvanin-GFP， 多数候选基因同时参与两种迁移过程，同时设置无电场对照组，非洲爪蟾神经嵴细胞群体趋电研究虽鉴定出电压敏感磷酸酶VSP。
HL-60细胞系源自早幼粒细胞白血病患者， Galvanin会迅速富集到细胞阳极侧；在人中性粒细胞中， 细胞轨迹追踪证实，活细胞成像显示：电场下Galvanin同样富集于细胞阳极侧；原本无趋电能力的单细胞， Galvanin在多物种多类细胞中保守发挥趋电功能 转录组数据显示，学界已知多种运动细胞具备趋电性，可能低估Galvanin实际净电荷； 4. 扩散系数测定基于药物固定的静止细胞，反映中性粒细胞迁移共用一套核心骨架调控机制， 不同细胞类型、不同电场强度、不同运动模式（向阴极 /向阳极迁移、单细胞/群体迁移）下，将信号转导至细胞骨架力学生成组分，鉴定出Galvanin
