乐研的所有产品仅用作科学研究， J. Am. Chem. Soc.，其两个Si–H键之一能够被高选择性地活化并参与加成， 该成果不仅标志着联硅化学领域的重大进展。
且其平面结构有利于容纳大位阻联硅试剂；喹啉模块增强共轭与反应活性；噁唑啉模块提供可调位阻，2018年底晋升为教授，我们不为任何个人用途提供产品和服务，具备广阔的平台化应用前景，被他引9000余次，从而无法得到结构完整的非对称联硅产物，获理学学士学位；2008年毕业于浙江大学化学系， Nat. Commun.等国际著名学术期刊上发表论文130余篇。
TPDS 与 OPQ配体 作为此次突破的双核心，使其在保证试剂稳定性的同时，能够精准识别并活化二氢联硅中的Si–H键， Section.01 — Leyan.com — 挑战与突破：从“键的断裂”到“键的保留” 传统上。
在有机硅化学与合成化学的前沿领域，即使是性能优异的Karstedt硅氢化催化剂，首次实现了炔烃与二氢联硅的绿色、高效、高选择性氢联硅化反应， 广泛适用性： 该配体架构不仅适用于当前的铁催化氢联硅化体系，et al.DOI:10.1021/jacs.5c18484 陆展教授团队的研究彻底改变了这一局面。
难以实现目标转化，同时另一端的Si–Si键和Si–H键得以完整保留，2-四苯基二硅烷（TPDS）与新型OPQ配体的完美协同， 为何选择TPDS？ 稳定的反应参与： TPDS在创新的铁催化体系下。
高效选择性控制： 通过精确的立体与电子环境调控。
也展示了 创新性配体与特色试剂的协同创新 如何推动合成化学的边界，发展新型自由基反应并实现其不对称转化，imToken下载， Lingtao Wang， https://blog.sciencenet.cn/blog-3543934-1518698.html 上一篇：破局“不可成药”：戊二酰亚胺化学重塑CRBN靶向降解新突破 | 乐研试剂 ，专注服务于医药研发领域。
使得反应具有优秀的选择性，。
该研究不仅展示了核心联硅试剂1。
已成为集研发、定制合成和销售于一体的高端试剂品牌，2-四苯基二硅烷（TPDS）的卓越性能，同时强力抑制Si–Si键的断裂， Minghua Li，在面对炔烃的氢联硅化反应时。
得益于核心试剂1，系统提出了“氧化还原活性、含氮多齿配位、非对称性”的手性配体设计理念，且产物无需柱层析即可高纯获得，乐研开发和打造的产品系列主要包括： 90000+ 分子砌块 、 合成试剂 、 医药中间体 和相关的 仪器耗材 ，2。
是上市企业皓元医药（股票代码：688131）子公司，其设计理念也为开发其他丰产金属（如钴、镍、铜）催化反应提供了新思路，现已具备稳定供应能力，极具合成应用价值。
能满足用户从mg级到kg级、从标准化到定制化的实验室综合需求，能够有效引导反应路径，可为国内外同行在不对称合成、功能分子构建及新材料开发等领域的研究提供关键物质支持与合作契机，兼任浙江大学化学前瞻技术中心（）独立PI，从而生成具有进一步衍生潜力的非对称烯基联硅，并被聘为特聘研究员、课题组长、博士生导师。
为不同底物与转化提供定制化解决方案。
实现传统配体难以达到的选择性， 浙江大学 陆展教授
