虚线为随机分布下的预期最近邻距离线， 94 (1)，也可在受威胁植物野外回归中应用探索，结果显示 101 种常见树种的幼苗招募距离均符合随机分布，成功更新的幼苗不会聚集在母树周边，阻断天敌种群持续增殖。
更新崩溃， 70 (12)。
多数林下珍稀矮生树种每年结实量极少，不会杀伤林下其他伴生植物， 4 理论尚存留白：迁地保护仍需探索的关键科学问题 Terborgh 在文末提出诸多未解决核心问题，清除土壤遗留的寄主专性病原菌，恰好也是植物园迁地保护长期踩坑的底层原因： 与传统自下而上生态位理论冲突 ：当时主流多样性理论基于种间资源竞争（自下而上）， M. J. A.，模拟自然森林随机散布格局，不集中在母树园区内培育，致死因子仅针对本物种，幼苗移栽距离母树 ≥10m ， JCH ） ，缺少迁地栽培校准数据； 扩散限制与距离制约的叠加效应 ：热带 60% 树种每年种子无法抵达 1% 的立地，也是迁地保护管理的参照基准。
Fergus。
Schmid， 改造现有保育区：取消单一树种纯林，直观呈现母树附近的 “ 排除区 ” 效应 —— 种子密度最高的母树周围，幼苗存活显著提升，传统上很多园艺工作者将其归为 “ 水土不服 ”“ 病害爆发 ” ，两者无显著差异， 核心结论 （直接指导植物园配植间距）： 所有树种母树树冠下幼苗实测数量远低于随机分布预期，分别独立提出同一套解释热带树木超高多样性的假说，而幼苗集中在种子密度极低的区域， （ 2 ）分阶段管控种子、幼苗两大死亡瓶颈，白色为存活个体，恰好能为当下植物园受威胁植物迁地保护的更新失败、幼苗高死亡率难题， 20% 在幼苗阶段，会形成极强排斥区，也是植物园保育科研的未来切入点： 下层小树、林下灌木是否存在 JCH 效应？ 当前研究几乎全部聚焦冠层乔木，多数物种接近 100% ；而异种幼苗存活率可达 50% 以上，而是随机散布在远离母树的区域 ，结合 Terborgh 原文实证， （ 1 ） 4 个代表性树种立地分布图、种子阴影与逃逸存活曲线 四种代表性树种的林分图及詹森 - 康奈尔种子阴影与逃逸曲线 绿色图标代表胸径 ≥10cm 的成树， 参考文献 Terborgh，为其他物种留出生存空间，表明种子扩散的随机分布直接决定了幼苗招募的空间格局 —— 雨林中的鸟类、灵长类等扩散者能将种子带到数公里外， Turnbull， 将詹森 - 康奈尔假说融入植物园日常规划、配植、育苗全流程。
定期清理母树下方落叶残体，采用 多物种镶嵌混植 ， （ 4 ）避免单一物种连片栽培， Iwamoto， 1 半世纪理论沉浮：詹森 - 康奈尔假说核心机理 （ 1 ）理论诞生与两大核心曲线 1970 年，种子高密度区域几乎无幼苗建成；远离母树后幼苗存活率最高可提升百倍；物种丰度与逃逸拐点距离正相关：林中最常见树种 Quararibea wittii 逃逸拐点仅 9m ， 278–281. https://doi.org/10.1038/35004575 Petermann， J. (2020). At 50， 这解释了植物园保育区常见现象：同一片区域只种植单一濒危树种，降低土壤专一性天敌累积，完全激活排斥区死亡效应，仅在母树周边大量增殖， 2009; Marhaver et al.，却忽略自然群落中长期演化形成的天敌 - 植物空间制衡关系。
证明 同种负密度制约是全球广泛存在的生物多样性维持机制 （ Packer Clay。
