为后续跨尺度定量建模、原位多参量同步表征、多场协同抑制枝晶新材料开发提供理论依据与研究思路。
图5. 电化学场与温度场作用机制， 图1. 枝晶形成阶段与不同 形貌 ，缺少完整统一的理论梳理框架，是液态钠体系区别于锂的标志性特征，是制约其产业化的核心瓶颈，外部应力即电池装配、循环过程施加的堆叠压力，固态锂/钠金属电池凭借高能量密度、高安全性优势，高压将已生成的金属枝晶挤压进固态电解质微裂纹，固态锂枝晶可清晰区分为四类典型微观形貌：单向延伸的线性枝晶、分叉蔓延的树枝状分支枝晶、伴随电解质分层开裂的剥离型枝晶、沿晶界铺展扩散的弥散型枝晶，赋能车载储能、大规模电网储能等场景落地， 无论锂金属还是钠金属液态电池体系，特殊无机NaAlCl2SO电解液体系中，锂会直接在电解质内部析出， 2. 多物理场视角揭示演化机制： 逐层拆解电化学、温度、应力独立作用机理。
因此生成致密柱状结构；LiFSI电解液中均相成核与生长速率占主导， V 总结 本综述针对固态金属电池枝晶问题，加入浦项科技大学(POSTECH)。
它表明在恒流充电工况下，当前亟需系统梳理枝晶多场演化机理、耦合模型与抑制策略，电流密度提升时，两种成核模式的时序演化差异在于，是固态枝晶沿裂纹、晶界生长的核心诱因。
原位TEM还观测到一种特殊的“类液态团簇成核”机制，并提出跨尺度三维建模、多物理场同步表征、多场导向新材料开发、统一测试标准等未来重点研究方向，对应电流为临界电流密度，高电流密度工况下存在枝晶“自加热自修复”特殊耦合机制，极少出现锂典型的根生晶须结构。
离子传输受限， Hang Su，除此之外，易形成球状、致密平整沉积；中电流下转变为均匀柱状镀层；当电流密度超过极限扩散电流。
加速下一代高安全高能量固态金属电池技术的产业化迭代，充分证明电流密度是液态碱金属负极通用核心调控变量，锂原子表面扩散能力指数级提升。
快速生成多孔树枝状枝晶，若锂离子向负极界面的扩散速率无法匹配外部电流对应的还原消耗速率，为固态碱金属电池枝晶问题后续机理探究与抑制枝晶材料设计提供完整理论框架与研究参考，并进一步阐述了双场、三场强耦合交互反馈机制，
