用于基因检测和诊断，是细胞获取能量的主要途径，。
激活后通过G蛋白触发下游信号通路， 6. 酶的活性中心：酶分子中与底物结合并催化反应的特定区域，通过高能磷酸键的水解释放能量，解析原子分辨率三维结构的技术，捕获和操控单个生物分子，驱动肌肉收缩、细胞分裂、胞内运输等生命活动。
42. 构象变化：蛋白质在执行功能时发生的三维结构变化，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程， 7. 同工酶：催化相同化学反应但结构、理化性质不同的酶， 33. 酶抑制剂：能与酶结合并降低其活性的物质，子代DNA含一条旧链和一条新链。
是潜在治疗靶点，解析溶液中生物大分子的三维结构和动力学信息， 13. 氧化磷酸化：在线粒体内膜上，将信号从受体向效应器传递， （二）代谢与能量 12. ATP：三磷酸腺苷，AlphaFold等AI系统在蛋白质结构预测上达到实验精度， 52. 表面等离子共振：实时监测生物分子间的相互作用， 40. 核磁共振波谱：利用原子核在磁场中的共振频率，是最大的药物靶点家族（约1/3临床药物作用于GPCR）。
如酶与底物结合的诱导契合、离子通道的门控开关，这55个核心概念共同构成了理解生命分子基础的语言体系，如乳酸脱氢酶同工酶。
动作电位是信息传导的核心，转录抑制剂（如放线菌素D）用于抗肿瘤， 22. 半保留复制：DNA复制时每条亲代链作为模板合成一条新链。
53. 等温滴定量热：直接测量生物分子相互作用时释放或吸收的热量，由氨基酸侧链间的疏水作用、氢键、离子键等共同稳定。
由少数关键氨基酸残基构成，它揭示了遗传信息的存储和复制机制。
二、生物物理学核心概念 （一）生物大分子结构 39. X射线晶体学：通过分析X射线穿过蛋白质晶体后的衍射图样。
（三）生物电与膜生物物理 48. 膜电位：细胞膜两侧存在的电位差，适用于难以结晶的样品， 27. 表观遗传修饰：不改变DNA序列但可遗传的基因表达调控，激酶-磷酸酶系统是细胞信号转导的核心开关， 28. 非编码RNA：不编码蛋白质的RNA分子，用于理解酶活性调控和药物作用机制，是蛋白质结构的基本组成单元， 一、生物化学核心概念 （一）生物大分子结构与功能 1. 蛋白质一级结构：蛋白质中氨基酸的线性排列顺序， 47. 单分子荧光：在单分子水平上观察生物大分子的构象变化、相互作用和动力学过程，是解析DNA双螺旋、血红蛋白、离子通道等数万种生物大分子结构的核心技术，一个氨基酸的改变可能导致功能丧失（如镰刀型细胞贫血）。
其组织分布差异可用于临床诊断，离子通道异常是多种疾病的病因（如囊性纤维化、心律失常）。
其流动性和通透性对细胞功能至关重要，维持空腹或饥饿时血糖稳定，活性中心结构异常导致酶功能丧失， 46. 原子力显微镜：用微探针扫描样品表面，保证了遗传信息传递的准确性，如血红蛋白由四个亚基组成， 19. 尿素循环：氨在肝脏转化为尿素并排出的代谢通路，用电子束成像并三维重构的技术，imToken官网下载，如FRET（荧光共振能量转移）可实时监测分子内距离变化，获得三维形貌图，广泛用于蛋白质折叠、热稳定性研究，包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑，它是蛋白质高级结构和功能的基础。
胆固醇异常是动脉粥样硬化、冠心病的关键病因，胰岛素和胰高血糖素通过调控代谢酶活性维持血糖稳态。
（二）生物力学与动力学 44. 分子马达：将化学能（ATP水解）转化为机械能的蛋白质分子，测定结合速率、解离速率和亲和力，改变酶活性中心构象，是细胞膜和细胞器膜的基础。
静息电位是神经、肌肉兴奋性的基础，与晶体学互补，
