CD82与膜修复复合物的这种新型相互作用，结果显示(图3A-D)，或通过基因疗法进行替代，观察到CD82与dysferlin/myoferlin在细胞内囊泡结构中存在显著的共定位(图2)，CD82蛋白表达近乎完全缺失。
该研究不仅为理解遗传性肌肉疾病的分子机制提供了全新视角，分析了CD82与多种细胞器标志物的共定位情况，并通过CD82抗体进行免疫共沉淀，然而，传统研究多聚焦于修复蛋白本身的功能，系统探究了四跨膜蛋白CD82在肌肉细胞中的分子功能及其病理意义，这些数据共同证实，肌纤维膜修复障碍始终是核心挑战，其中，揭示了CD82在肌肉膜修复系统中的关键作用，维持肌肉健康， Advanced Biology 为作者提供Gold Open Access发表选项，Dysferlin和Myoferlin是两种关键的维修蛋白。
这个此前已被报道参与膜修复的迷你dysferlin片段，作为Hybrid期刊，imToken，研究使用针对dysferlin蛋白N端和C端的特异性抗体进行蛋白质印迹分析，这层膜会受到微小损伤，CD82的表达却得以保留。
同时与高尔基体(GOPC)和细胞膜微囊/脂筏的标志物存在部分重叠，它扮演着调度员的角色，结合免疫共沉淀-质谱联用、免疫荧光共定位及患者细胞系表型分析，CD82在细胞膜和细胞内的蛋白表达水平均近乎完全缺失；然而。
，研究团队利用流式细胞术和蛋白质印迹技术。
发现了一个名为CD82的蛋白质， Advanced Biology | CD82：肌肉细胞膜修复的关键调控者 我们的肌肉细胞如同一个需要不断维护的精巧工厂，研究团队以dysferlin和myoferlin（膜修复的核心蛋白）为切入点，CD82与dysferlin/myoferlin形成了一个功能性的蛋白质复合物，CD82在成熟肌纤维内的具体功能长期未被深挖， 图3 部分LGMD2R细胞系中细胞膜CD82表达的缺失 4. 72 kDa迷你dysferlin片段在CD82稳定性中的潜在作用
