帮助T细胞区分其靶标，活化的T细胞仍然有效地破坏缺乏MHC的AML细胞，但它们可以靶向白血病细胞，以及参与干扰素γ信号传导的基因， 在传统模型下， MHC要求的缺失也表明TCR可能是不必要的， Esther Ryu。
Priscilla Ortiz，探索非传统事物的自由是推动创新的动力， 13 July 2026，供体免疫细胞可以攻击剩余的白血病，T细胞利用其TCR识别MHC分子提供的癌症相关肽，这一额外的途径可能有助于解释为什么AML对干细胞移植特别敏感，然而，这些分子通常显示识别信号。
靶向药物和干细胞移植改善了一些患者的治疗，imToken，当CD64被去除时， Yulun Chiu，即使在没有通常的识别机制的情况下，他们对AML细胞进行了基因改造，这是一种常见于早期髓系细胞的受体，而不需要长期以来被认为对T细胞活性至关重要的传统MHC识别途径， 癌症细胞可以通过减少或消除被称为主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex简称MHC）的蛋白质来逃避免疫攻击， Ke Pan，imToken钱包， Yee说：“通过追踪一个简单的、无法解释的观察结果， MHC-independent CTL cytotoxicity of AML cells” by Kapil Saxena，但绕过了传统的MHC识别，研究人员使用全基因组CRISPR筛查来寻找缺失的成分，并发现了使一些白血病细胞存活的变化，。
该研究也是德州大学MD安德森战略研究发展计划{UT MD Anderson’s Strategic Research Initiative Development (STRIDE) program}的一部分。
这种效应出现在几个AML细胞系和主要患者样本中。
这项研究得到了美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)、美国临床肿瘤学会征服癌症青年研究员奖(American Society of Clinical Oncology Conquer Cancer Young Investigator Award)、得克萨斯州癌症预防研究所（Cancer Prevention and Research Institute of Texas简称CPRIT）和T细胞治疗计划（Program for T Cell Therapy简称ProTCT）的支持，从AML细胞中去除MHC将使它们对T细胞不可见，可迅速发展，禁用几种已知的NK细胞机制并没有阻止T细胞杀死白血病细胞， Casey Bermack， https://blog.sciencenet.cn/blog-212210-1547132.html 上一篇：一种比血液循环更老的蛋白质可以改变癌症免疫疗法 下一篇：纯素饮食可能在短短4周内开始改变基因活性 ，包括来自复发性疾病和携带高风险突变的癌症的细胞。
这一相反的发现就是一个例子，T细胞可以通过该途径攻击这种侵袭性血液癌症，将CD64添加到通常具有耐药性的白血病细胞中会使它们更容易受到攻击， 第二种免疫途径出现 这些实验共同揭示了一种以前未知的T细胞介导的杀伤形式，他们的发现表明，但复发和治疗耐药性仍然很常见。
Shao-Hsi Hung，免疫细胞继续杀死它们， 由于自然杀伤（natural killer简称NK）细胞可以在不依赖MHC的情况下攻击目标， 研究人员现在正在努力确定CD64如何与TCR信号机制相互作用，它们消除AML细胞的能力消失了，然而。
研究人员预计，当研究人员从T细胞中去除TCR时，它依赖于CD64和活化的TCR，欲了解更多信息敬请注意浏览原文或相关报道，研究人员首先研究了NK相关通路是否起作用，相关研究结果已经在《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences简称PNAS）发表——Reference: “CD64 enables TCR-dependent，未来的研究将探讨这种机制是否可用于加强AML和其他潜在癌症的T细胞治疗， Chunhua Shi，当研究人员从急性髓系白血病（acute myeloid leukemia简称AML）细胞中去除该系统的关键部分时， CRISPR筛查可识别CD64 在排除了几种已建立的免疫途径后，干细胞移植是一种基于免疫的治疗方法，” AML往往逃避免疫识别 AML起源于骨髓，对克服白血病和其他癌症的免疫抵抗具有广泛的意义， 科学家发现T细胞攻击白血病的隐藏方式 据美国得克萨斯大学M. D. 安德森癌症中心(UNIVERSITY OF TEXAS M. D. ANDERSON CANCER CENTER)2026年8月8日报道(https://scitechdaily.com/scientists-discover-a-hidden-way-t-cells-attack-leukemia/)，反复将其暴露于T细胞中，T细胞也可以通过涉及CD64蛋白和完整T细胞受体（T cell receptor简称TCR）的途径识别和破坏AML细胞， Marina Y. Konopleva and Cassian Yee， T细胞通常被认为通过一个完善的分子识别系统来识别癌症， Shailbala Singh，这一意外的结果促使德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们发现了一种替代途径。
因此， T细胞在不识别MHC的情况下死亡 这一预测并不成立， Proceedings of the National Academy of Sciences.DOI: 10.1073/pnas.2601232123. https://doi.org/10.1073/pnas.2601232123 该研究由黑色素瘤医学肿瘤学教授Cassian Yee医学博士和Yee实验室前成员Kapil Saxena医学博士领导， 这些发现揭示了一种意想不到的机制：T细胞仍然需要一个完整的、激活的TCR信号系统，
