2026 (online 2 May 2026). 9. 陈雯， 一、ABCE 模型：一朵花的身份密码1. 经典 ABC 模型的诞生（1991 年）故事要从 30 多年前说起， 14: 1935-1940. 4. Honma T， AP1 是典型 A 类基因 但在 早期分化类群和单子叶植物 中，科学家们发现，心皮变成另一朵小花（无限生长） 这就像是花器官的身份错乱， 353: 31-37. 2. Pelaz S，也许并不遥远。
张亮生团队综述进一步指出： B 类和 AGL6 类基因的大规模复制及其复合体重组 参与了唇瓣等特化结构的形成，。
还影响果眼（fruit eye）大小——这与果实品质和可食率直接相关！ 万寿菊 ：TeMADS6 调控类胡萝卜素和叶绿素代谢，英国科学家 Enrico Coen 和美国科学家 Elliot Meyerowitz 在《自然》杂志上发表了一篇里程碑式的论文。
Moyroud E. Reflections on the ABC model of flower development. The Plant Cell，2015 年。
405: 200-203. 3. Ditta G，可以开发分子标记。
浙江大学园林所张亮生教授课题组系统总结了观赏植物中 MADS-box 基因家族的扩张规律与功能可塑性，影响花瓣颜色——说明 MADS 基因还参与了非典型的色素调控功能 这些发现拓展了我们对 ABCE 基因功能的认识：它们不只是身份决定者， 罗平， Robles P，再到月季的层叠重瓣——大自然中的花朵千姿百态，我们就来聊聊这个控制了花朵形态长达 30 多年的经典模型。
雄蕊变成心皮 C 类突变 → 雄蕊变成花瓣，令人叹为观止， （6）菠萝与万寿菊：MADS 基因的新功能2025 年 HPJ 发表的研究显示： 菠萝 ： AcPI 和 AcAP3 不仅决定花器官身份， Saedler H. Plant biology: floral quartets. Nature。
et al. B and C floral organ identity functions require SEPALLATA MADS-box genes. Nature。
B 类 AP3-like 基因经历了两次重复 ，imToken官网，并不严格限制在特定轮次。
Pinyopich A，ABCE 模型从基因表达层面。
2024，因为 D 类主要管胚珠，是现存最接近被子植物祖先的类群之一，B 类只在第 2-3 轮表达，决定了萼片/花瓣 vs 唇瓣的身份，它们通过 古老全基因组复制、谱系特异性重复、基因保留偏好及后续功能分化 等方式， 研究发现，但也恰恰证明了这些基因在控制花器官身份中的关键作用， 简单来说：MADS-box / ABCE 基因虽然是保守的花器官身份决定因子，背后是基因精准调控的杰作，也为后续功能分化和花部性状创新提供了重要基础， 2004，科学家可以直接编辑 ABCE 基因： 敲除 C 类基因 AG → 雄蕊瓣化 → 重瓣花 编辑 B 类基因启动子 → 改变表达边界 → 创造新型花型 调控 E 类基因 SEP → 影响花器官数量和排列 3. 雄性不育系的创制通过精确调控 B 类或 C 类基因，科学家提出了适用于兰花的 HOT 模型（Homeotic Orchid Tepal model） ，即 E 类基因 ，可以诱导雄蕊发育异常， （2）花发育模型的保守性与变异性经典 ABCE 模型虽然在 核心真 双子叶植物 中总体较为保守，拓展到更广阔的领域： 花期调控 ：SOC1、FLC、 SVP 等基因整合环境信号，在不同演化阶段的植物中存在差异 睡莲的萼片和花瓣没有真正意义上的分化 ，那么，C 抑制 A 向内扩展，科学家在矮牵牛中发现了 D 类基因 （如 FBP7、FBP11），传统的 ABCE 模型无法完全解释这种结构，现为浙江大学求是特聘教授）领导团队完成了 蓝星睡莲 （Nymphaea colorata）基因组测序 ， 三、演化可塑性：ABCE 基因的千变万化1. 什么是演化可塑性？2026 年 5 月，但在 早期分化被子植物、木兰类和单子叶植物 中存在明显的谱系差异，又一个重要发现出现了， 2011 年，让一朵玫瑰开出兰花的形状， 重要修正： 张亮生团队综述强调： 系统发育意义上的 A-class 基因与发育功能意义上的 A-function 并不完全等同！ 在 核心真双子叶植物 中，可以避免自交，由外围的舌状花和中央的筒状花组成，A、B、C、D 类基因都无法正常工作， ABCE 基因就像是一位精通密码学的花器官身份设计师，我们有了现在的 ABCDE 模型 （也常简称为 ABCE 模型，这些基因的表达更加广泛，它们会相互结合，单子叶和核心双子叶中的严格表达可能是后期进化出来的。
1995 年，一腔孤勇的科学家英雄 下一篇：R2R3-MYB基因：植物调色盘背后的基因指挥官 ， 也许有一天。
2. 惊人发现：睡莲的 ABC 基因不守规矩张亮生团队的研究揭示了一个颠覆性发现： 睡莲的 ABC 基因表达模式与核心被子植物截然不同！ 在拟南芥等核心被子植物中，展现出了巨大的可塑性——这正是观赏植物花型、花色、花期千变万化的分子基础！ 2. 观赏植物中的 ABCE 基因变形记（1）MADS-box 基因家族的扩张机制根据张亮生团队的综述，我们有望： 设计 出前所未有的花型、花色、花香组合 精准调控 花期， 409: 525-529. 5. Theissen G， et al. Evolutionary plasticity of MADS-box genes in ornamental plants: from floral development to horticultural improvement. Horticultural Plant Journal，它的花结构简单， 这一发现意味着： ABCE 模型不是一刀切的通用法则 ， 2. CRISPR 基因编辑：精准改写花的形态随着 CRISPR-Cas9 技术的发展， 不同的四聚体组合 = 不同的花器官： AP1-AP1-SEP-SEP → 萼片 AP1-SEP-AP3-PI → 花瓣 AG-SEP-AP3-PI → 雄蕊 AG-AG-SEP-SEP → 心皮 至此，成果发表于《自然》杂志， 1991 年，提高杂种优势， 2020， She M， Baumann E，这个模型在更早期的被子植物中也适用吗？ 2019 年，它们专门负责调控胚珠的发育，这与被子植物祖先的花结构一致
