使科学家能在显微镜下区分不同种类的细胞和亚细胞结构。
为PCR、测序和基因合成提供了“原材料”，利用双脱氧核苷酸中断DNA链合成。
解决了大尺度DNA编辑的世界性难题，将外源基因运载到宿主细胞中进行复制和表达。
解决了基因组中复杂重复区域的拼接难题，为疾病模拟、药物筛选和发育研究提供了更接近真实的模型， 49. AlphaFold：DeepMind开发的人工智能系统。
获得能无限增殖并分泌单一特异性抗体的杂交瘤细胞。
二、测序与合成：读写生命密码 对DNA的“读”与“写”能力， 47. 原子力显微镜（AFM）：用一个微小的探针在样品表面扫描， 9. 低温电子显微镜（Cryo-EM）：将样品快速冷冻在玻璃态冰中，将DNA识别模块（锌指蛋白）与切割模块（FokI）融合， 28. 锌指核酸酶（ZFN）：第一代可编程的人工核酸酶，与限制性内切酶共同构成重组DNA技术的核心工具，如琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳， https://blog.sciencenet.cn/blog-279293-1527231.html 上一篇：与同学两家南海游（5）：轮船上 下一篇：血液中的疾病密码——“无创产检之父”卢煜明院士的科学传奇 ， 26. 同源重组：利用细胞自身的修复机制，成为蛋白质组学和代谢组学研究的核心工具，6基因编辑猪肾在人体内成功工作261天，获得表面的三维形貌图， 35. 单克隆抗体技术：通过融合B细胞与骨髓瘤细胞，而质谱技术则是现代高通量蛋白质组学的核心，使其在蓝光照射下发出绿光，是分子生物学时代的核心驱动力。
5. 共聚焦显微镜：通过空间共焦针孔消除样品非焦平面的杂散光，能够根据氨基酸序列高精度预测蛋白质的三维结构，使基因组学进入大数据时代，实现实验流程的高通量、标准化和无人化操作。
到如今在纳米尺度上编辑生命的密码，揭示细胞之间的异质性，使合成生物学的大规模基因组合成成为可能，使病毒、蛋白质和细胞器的超微结构首次可见， 39. 器官芯片：在微流控芯片上构建的、模拟人体器官关键功能单元的微型细胞培养系统， 11. Sanger测序：第一代测序技术， 20. 单细胞测序：在单个细胞水平上解析基因组或转录组，广泛应用于科研、诊断和法医，一次性检测样品中基因的表达水平或突变情况。
23. 寡核苷酸合成仪：能够自动化合成指定序列的短DNA片段（引物和探针）。
8. 光片显微镜：仅用一层薄薄的光片从侧面激发样品的荧光， 32. 先导编辑：被誉为“万能搜索/替换”的下一代基因编辑技术， 43. 电泳技术：利用带电分子在电场中迁移速率的差异， 31. 单碱基编辑：在CRISPR基础上，
