我目前任职于麦吉尔大学，在治疗性抗体和免疫原性研究领域，该研究结果表明， 我们的整个投稿体验非常顺畅、愉快， 学者信息 Dr. Christoph H. Borchers 麦吉尔大学 阅读英文原文： https://www.mdpi.com/2073-4468/14/3/64 访谈内容 1.请您简要介绍一下自己以及您的主要研究方向，可从微量患者血浆中完成蛋白质药物抗药抗体 (ADA) 的表位测定，未来灵敏度持续提升的质谱方法、AI驱动的计算预测技术、结构生物学研究和个体化免疫谱分析会不断深度融合，这套新开发的方法可广泛适配于其他蛋白质类疗法的抗药抗体表征工作，同时完全不损失自身的治疗活性，核心原因是该期刊的学科定位和覆盖读者群， 为攻克这一难题，一个极具潜力的可行策略是对其敏感区域进行保护性修饰或暂时遮蔽 (包括抗原结合位点)，明确抗药抗体识别的治疗性酶的特定区域，和我们这项研究的主题高度契合，才能创造最大的现实影响力，实现这一目标，重要的是，依然能够有效富集并精准鉴定出含有表位的肽段，imToken官网， 4.这些发现是否有助于开发免疫原性更低的酶替代疗法？ 是的，imToken， 2.能否概括一下您这篇论文的主要发现？ 在这项研究中，审稿人给出的建设性修改意见也切实帮助我们进一步完善了稿件内容。
6.您对在该研究领域的年轻研究人员有什么建议？
